Минпромторг ограничил поддержку разработки инновационных препаратов: финансирование только для «first in class», максимум 2,5 млрд
Минпромторг сократил финансирование разработки инновационных лекарств: теперь государство готово оплачивать только создание препаратов «first in class» — то есть не имеющих аналогов в мире — и только третью фазу клинических исследований.
О новых правилах заявила заместитель главы Минпромторга Екатерина Приезжева на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге. Поддержка будет ограничена возмещением затрат только на фазу III и максимальной суммой 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение принято после совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой; в обсуждении участвовали российские разработчики, в том числе Генериум, Biocad и Р‑Фарм.
Разработка препаратов «первых в классе» считается самой дорогостоящей и рискованной в фарминдустрии: на вывод такого лекарства на рынок уходит минимум семь лет и требуются миллиарды рублей. По оценке главы «Фармасинтеза» Викрама Пунии, создание одного инновационного препарата обходится более чем в 5 млрд рублей; директор по экономике здравоохранения «Р‑Фарм» Александр Быков отмечает, что господдержка покрывает лишь часть затрат.
Ограничение господдержки объявлено на фоне резкого роста дефицита федерального бюджета: за первые четыре месяца 2026 года он достиг 5,877 трлн рублей — в 1,6 раза больше годового плана (3,786 трлн). Доходы бюджета составили 11,7 трлн рублей, расходы — 17,5 трлн.
Что это означает для отрасли
- Меньше проектов получат государственное финансирование — преимущество получат принципиально новые разработки.
- Компенсация только фазы III вынудит разработчиков искать частные инвестиции на ранних этапах.
- Ограничение в 2,5 млрд рублей на препарат не покроет полностью расходы многих проектов, особенно небольших компаний.
