Минздрав объяснил, почему для близнецов с SMA планируют применить отечественный препарат
Судебные решения подтвердили законность назначения российского дженерика «Лантесенс» девочкам; в Минздраве отмечают отсутствие индивидуальной непереносимости препарата.
Несколько клиник по‑разному подходят к лечению: одни рекомендуют продолжать зарубежный препарат «Спинраза», в то же время поликлиника в Челябинске приняла решение использовать отечественный дженерик.
В Минздраве подчеркнули, что лечение SMA крайне важно не пропускать: инъекции делаются каждые четыре месяца, а перерывы могут ухудшить состояние пациентов. По данным на 2025 год основная часть закупок в регионе пришлась на препараты российского производства.
В ведомстве указали на давление со стороны лиц, связанных с иностранными фармацевтическими компаниями, которые дискредитируют отечественные лекарства и формируют негативное отношение к ним.
У девушек по 11 лет SMA; ранее они получали зарубежный Spinraza, в 2025 году им назначили российский аналог — Лантесенс; после первой инъекции появились осложнения, включая температуру, головные боли и высыпания.
После начала лечения обе девочки стали слабее, заметно ухудшились двигательные функции за четыре месяца.
Сегодня мама обратилась за помощью к президенту и руководителю Следственного комитета с просьбой о поддержке.
